سحب عينة الدم من كعب القدم

يُمثل تحليل الكعب للطّفل مجموعة من فحوصات الدم التي يتم إجراؤها للأطفال حديثي الولادة، بهدف الكشف عن إصابتهم بأيّ حالات مرضيّة قد تكون أعراضها وعلاماتها ما زالت غير ظاهرة على الطفل، وهو عبارة عن اختبار طبي إلزامي لا بُد أن يخضع له كل مولود جديد ، حيث أن تلك الاختبارات تتم في مكاتب وزارة الصحة المنتشرة في جميع المحافظات من خلال أخذ عينة دم صغيرة من كعب قدم الطفل ، ثم البدء في تحليلها عبر مختبرات وزارة الصحة أيضًا ومن اللازم أن يتم أخذ عينة الدم من كعب قدم المولود بعد الولادة وخلال الأسبوع الأول بداية من اليوم الثالث وحتى السابع من عمر الطفل ، حيث يتم وضع عينة الدم على بعض الأوراق المخصصة لذلك (ورقة الترشيح) ، ومن ثَم إرسالها إلى مختبرات وزارة الصحة لإجراء التحاليل الطبية اللازمة عليها . وكما قلنا التحليل بهدف الكشف عن إصابتهم بأيّ حالات مرضيّة قد تكون أعراضها وعلاماتها ما زالت غير ظاهرة على الطفل، وقد تكون هذه الأمراض وراثيّة، أو مُرتبطة بعمليّة الأيض، أو أمراض مُرتبطة بالهرمونات، أو أمراض الدّم، وفيما يأتي ذكر لبعض هذه الأمراض. مرض فقر الدم المنجلي يتم الكشف عن الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي (بالأنجليزية: Sickle cell disease) من خلال هذا التحليل، حيث يُعتبر هذا المرض من أمراض الدم الوراثية والتي تُسبّب فقر الدم نتيجة تأثيره في بروتين الهيموغلوبين الموجود في كريات الدم الحمراء؛ والمسؤول عن نقل الأكسجين، ويُساعد الكشف عن الإصابة بهذا المرض على إخضاع الطّفل للعلاج منذُ بداية حياة الطفل، إذ يتمّ ذلك بواسطة اللقاحات والمُضادات الحيوية، بهدف التقليل من مضاعفات المرض وإعطاء الطّفل فُرصة للحياة بشكلٍ صحّي أكثر. مرض التليف الكيسي يؤثر مرض التليف الكيسي (بالأنجليزية: Cystic fibrosis) بشكلٍ كبير في أعضاء الجسم الداخلية، وخاصةً الرئتين وأعضاء الجهاز الهضمي، حيث تزداد كثافة المخاط، مما يُصعّب من عملية الهضم ويزيد من فرصة الإصابة بالعدوى في الرئة، وتجدر الإشارة إلى إمكانيّة الكشف عن الأشخاص الحاملين للمرض بالإضافة إلى المصابين به من خلال إجراء هذا الفحص، لذلك يجب فحص عَرَق الأطفال ذوي النتيجة الموجبة على عمر الستة أسابيع للتأكد من الإصابة بالمرض. قصور الغدة الدرقية الخَلقيّ يعتبر قصور الغدة الدرقية الخَلقيّ (بالإنجليزية: Congenital hypothyroidism) من الأمراض النادرة التي تؤثر في النّمو والتطور، نظراً لعدم وجود الغدة الدرقية، أو وجودها بحجمٍ صغير، أو عدم تطوّرها بشكلٍ صحيح، أو نقص هرمون الثايروكسين، ويتمّ الكشف عن الإصابة بهذه الحالة من خلال قياس نسبة هرمون الثايروكسين والهرمون المنشط للدرقية (بالإنجليزية: Thyroid–stimulating hormone) المعروف اختصاراً TSH، وينبغي التنويه إلى ضرورة علاج الطفل تجنّباً لإصابته بإعاقات عقليّة دائمة، ومشاكل في التنفس والشهيّة، وإعطاء الطفل فرصة الإضافة إلى ما سبق، يُمكن الكشف عن الأمراض التالية أثناء إجراء تحليل الكعب: مرض الفينيل كيتونيوريا: (بالإنجليزية: Phenylketonuria)، ويُعتبر هذا المرض وراثيّاً ويتمثل بعدم قدرة جسم المُصاب على التعامل مع بروتين الفينيل ألانين، ويؤدّي عدم علاج هذه الحالة إلى التسبّب بالإعاقة العقلية للطفل.النّمو بشكلٍ طبيعي.مرض الجلاكتوزيميا: (بالإنجليزية: Galactosemia)؛ تكمُن مشكلة هذا المرض بتراكم سكر الجلاكتوز بالجسم، ويُمثل أحد أنواع سكر الحليب، وعادةً ما تظهر الأعراض خلال أول أسبوعين من الولادة، وتجدر الإشارة إلى خطورة هذا المرض وتهديده للحياة في حال تُرك هذا المرض دون علاج. داء البول القيقبي: (بالإنجليزية: Maple syrup urine disease)، وينتج عن عدم قدرة الجسم على تحطيم الأحماض الأمينية الموجودة في البروتينات، وبالتالي تغيّر رائحة البول إلى رائحة شبيهة برائحة شراب القيقب، ويعتبر هذا المرض من الأمراض المُهددة للحياة خلال أول أسبوعين من الولادة إذا لم يتم علاجها، وقد يُعاني المُصابين بالشلل والإعاقة الشديدة حتى مع العلاج. البيلة الهوموسيستينية: (بالإنجليزية: Homocystinuria)، وتنتج هذه الحالة عن نقص إنزيم الميثيونين الضروري لهضم الحمض الأميني، وقد يُسبّب هذا المرض إعاقة ذهنية، وأمراض في العظام، وتجلطات الدم شروط عينة فحص الكعب لحديثي الولادة هناك بعض الشروط التي يجب الالتزام بها عند الرغبة في إجراء فحص الكعب للمولود ، مثل : -لا بُد من أن يتم أخذ العينة في الأسبوع الأول من عمر الطفل . -يتم سحب عينة الدم من خلال أنبوبة رفيعة جدًا ولا بُد أن يتم سحبها بواسطة متخصص حتى لا تتعرض كرات الدم إلى التكسير أو تتحلل وتُصبح نتيجة التحليل خاطئة تفسير نتائج فحص الكعب للمواليد دائمًا ما تكون نتائج هذا التحليل سلبية ؛ والنتيجة السلبية هنا تعني أن الطفل لا يُعاني من خلل الغدة الدرقية ، ولكن في حالات نادرة أخرى ؛ تكون نتيجة التحليل إيجابية ؛ وهذا يُعني أن الطفل يُعاني من خلل في هرمون الغدة الدرقية ، وبالتالي ؛ يقوم الطبيب بمزيد من الفحوصات الأخرى التشخيصية . حيث أنه في هذه الحالة ؛ سوف يقوم الطبيب بطلب إجراء الفحص التشخيصي الذي يُساعد في الكشف عن الحالة الصحية للمولود ، وإذا كانت النتائج سليمة ؛ فهنا لن يكون الطفل في حاجة إلى فحوصات أخرى ، بينما إذا كانت النتائج غير سليمة ؛ فهنا سوف ينتقل الطفل إلى المرحلة الثانية من الفحوصات الطبية من أجل تشخيص المرض بشكل دقيق .نصائح حول فحص الكعب هناك بعض النصائح التي يجب اتباعها فيما يخص فحص كعب القدم لحديثي الولادة ، مثل : -لا بُد من أن تلتزم كل أم وكل أب بإجراء هذا الفحص بعد الولادة مباشرةً لحماية طفلهما من التعرض إلى أي مضاعفات صحية عندما يكبر نتيجة وجود اضطراب غير مكتشف في الغدة الدرقية . -إذا أشارت نتائج التحليل إلى أن الطفل لا يُعاني من أي قصور في الغدة الدرقية أو من أنيميا الدم المنجلية أو غيرها من الأمراض الوراثية ؛ وكان أحد أفراد الأسرة يُعاني من هذا الاضطراب ؛ فيجب أن يتم إجراء الاختبار مرة أخرى للطفل بعد فترة زمنية قصيرة للتأكد من سلامة الطفل

Category